केंद्र सरकार ने 2047 तक सिकल सेल रोग को खत्म करने का लिया लक्ष्य, जानें क्या है SCD
NEW DELHI:केंद्र सरकार द्वारा आधुनिक समय में सिकल सेल रोग (SCD) के बढ़ते खतरे को देखते हुए कई बड़े कदम उठाए गए हैं। सरकार ने भारत में बढ़ते इस रोग के खतरे को वर्ष 2047 तक खत्म करने का लक्ष्य तयकिया है। इसके तहत सरकार की ओर से यूनिवर्सल स्क्रीनिंग समेत कई कार्यक्रमों का आयोजन किया जाएगा।
सिकल सेल रोग (SCD) को खत्म करने के लक्ष्य को प्राप्त करने के लिए, ट्राइबल अफेयर्स मंत्रालयने कई कल्याणकारी कार्यक्रम और यूनिवर्सल स्क्रीनिंग शुरू कर दी है। भारत में सबसे अधिक प्रभावित आदिवासी इलाकों में 0-40 वर्ष की उम्र के लगभग 7 करोड़ लोग हैं। बजट पेश करते हुए केंद्रीय वित्त मंत्री निर्मला सीतारमण ने भारत में सिकल सेल रोग को खत्म करने के सरकार के लक्ष्य को रेखांकित किया। अपने बजट भाषण में, फाइनेंस मिनिस्टरसीतारमण ने इस पर जोर देकर कहा कि आदिवासी समुदायों में प्रचलित इस बीमारी का इलाज, आदिवासी क्षेत्रों में स्वास्थ्य देखभाल और स्वास्थ्य जागरूकता को मजबूत करने के लिए अधिक प्रोत्साहन देगा।
वहीं फाइनेंस मिनिस्टर सितारमण ने कहा कि SCD को खत्म करने के मिशन में केंद्रीय मंत्रालयों और राज्य सरकारों के परामर्श और सहयोगात्मक प्रयास शामिल होंगे। वित्त मंत्री की घोषणाओं को ट्रेजरी बेंचसे भारी सराहना मिली और केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्री डॉ. मनसुख मंडाविया ने बाद में कहा कि एक राष्ट्र के रूप में हमारे स्वास्थ्य में सुधार के लिए SCD का शीघ्र पता लगाना और उपचार अत्यंत महत्वपूर्ण है।
सिकल सेल रोग क्या है?
सिकल सेल एनीमिया या सिकल सेल रोग ज्यादातर भारत के आदिवासी समुदायों में प्रचलित है। यह लाल रक्त कोशिकाओं (आरबीसी) में हीमोग्लोबिन (शरीर में ऑक्सीजन ले जाने के लिए जिम्मेदार) को प्रभावित करता है, जिसके परिणामस्वरूप अलग-अलग मार्गों से रुग्णता और मृत्यु हो सकती है। यह स्थिति संयुक्त राज्य अमेरिका में 100,000 से अधिक लोगों और दुनिया भर में 20 मिलियन लोगों को प्रभावित करती है।
स्वास्थ्य विशेषज्ञों के अनुसार, एससीडी एक आनुवंशिक स्थिति है जो ज्यादातर भारत में आदिवासी आबादी को प्रभावित करती है, जहां एसटी के 86 जन्मों में से लगभग 1 में एससीडी होता है। संक्रमण आरबीसी को गोल लचीली डिस्क से कठोर और चिपचिपी सिकल कोशिकाओं में बदल देता है जिसके कारण प्रभावित व्यक्ति के रक्त में ऊतकों तक पर्याप्त ऑक्सीजन ले जाने के लिए पर्याप्त लाल रक्त कोशिकाओं की कमी हो जाती है। इसके परिणामस्वरूप प्रभावित व्यक्ति में एनीमिया विकसित हो जाता है।
जो नवजात शिशु सिकल सेल एनीमिया या एससीडी के साथ पैदा होते हैं, उनमें कई महीनों तक लक्षण दिखाई नहीं देते हैं। हालाँकि, बाद में उनमें अत्यधिक थकान, घबराहट और दर्द भरे हाथ-पैरों में सूजन जैसे लक्षण दिखाई देते हैं। वे पीलिया से भी पीड़ित हो सकते हैं।
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