Influenza Virus: शोधकर्ताओं के अध्ययनों से अब इन्फ्लूएंजा वायरस को और बेहतर तरीके से समझा जा रहा है। दरअसल, ईएमबीएल हैम्बर्ग के शोधकर्ताओं और उनके सहयोगियों ने पहली बार यह पता लगाया है कि इन्फ्लूएंजा ए वायरस किस प्रकार संक्रमित मानव कोशिकाओं को सीधे रूपांतरित करता है। उन्होंने यह अध्ययन अखंड कोशिकाओं के भीतर वायरस-मेजबान प्रोटीन अंतःक्रियाओं का अध्ययन करके किया।

नेचर माइक्रोबायोलॉजी में प्रकाशित इस शोध-समीक्षित अध्ययन में वायरस द्वारा कोशिकीय तंत्र को नियंत्रित करने के तरीके की अभूतपूर्व संरचनात्मक जानकारी दी गई है। यह एक अभूतपूर्व सफलता है जो बेहतर फ्लू दवाओं और टीकों के विकास में सहायक सिद्ध हो सकती है।

मौसमी इन्फ्लूएंजा से कितना खतरा?

बता दें. मौसमी इन्फ्लूएंजा से हर साल विश्व स्तर पर लगभग 650,000 लोगों की मौत होती है और अनुमानित 3-5 मिलियन लोग गंभीर रूप से बीमार पड़ते हैं। इन्फ्लूएंजा ए कई महामारियों का कारण भी रहा है, जिनमें 1918 का स्पैनिश फ्लू भी शामिल है। ईएमबीएल हैम्बर्ग, लाइबनिज़ रिसर्च इंस्टीट्यूट फॉर मॉलिक्यूलर फार्माकोलॉजी (एफएमपी), चैरिटे - यूनिवर्सिटैट्समेडिसिन बर्लिन और अन्य सहयोगियों की शोध टीम ने संक्रमित मानव कोशिकाओं के भीतर प्रोटीन अंतःक्रियाओं का प्रत्यक्ष अवलोकन करने के लिए एक अनुकूलित प्रायोगिक कार्यप्रणाली का उपयोग किया।

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इन्फ्लूएंजा कैसे प्रभावित करता है?

शोधकर्ताओं के अनुसार, यह इन्फ्लूएंजा से संक्रमित कोशिकाओं के भीतर वायरस और होस्ट प्रोटीन के सीधे संपर्क का पहला व्यापक मानचित्र है, जिसमें प्रोटीन के आपस में जुड़ने के तरीके को मॉडल करने के लिए पर्याप्त संरचनात्मक विवरण मौजूद है। ईएमबीएल हैम्बर्ग और सेंटर फॉर स्ट्रक्चरल सिस्टम्स बायोलॉजी (सीएसएसबी) के ग्रुप लीडर जान कोसिनस्की ने कहा ‘हमारा काम फ्लू-होस्ट अंतःक्रियाओं का उनके मूल संदर्भ में और संरचनात्मक अंतर्दृष्टि के साथ अध्ययन करने का एक नया तरीका प्रदान करता है।‘ उन्होंने आगे कहा ‘वर्तमान परिणाम संक्रमण के दौरान एक क्षण का स्नैपशॉट हैं, और यह पूरे संक्रमण चक्र में फ्लू-होस्ट अंतःक्रियाओं का अध्ययन करने का द्वार खोलता है।‘  

शोधकर्ताओं ने क्रॉस-लिंकिंग मास स्पेक्ट्रोमेट्री (एक्सएल-एमएस) के एक विशेष संस्करण का उपयोग किया, जिसे विशेष रूप से वायरस-संक्रमित कोशिकाओं के लिए अनुकूलित किया गया था, जिससे वे अल्पकालिक और स्थान-विशिष्ट प्रोटीन अंतःक्रियाओं को पकड़ने में सक्षम हुए, जिन्हें पिछली विधियाँ अक्सर चूक जाती थीं।

बर्लिन के चारिटे-यूनिवर्सिटैट्समेडिसिन के वायरोलॉजी संस्थान में जूनियर रिसर्च ग्रुप लीडर बोरिस बोगदानोव ने बताया ‘एक्सएल-एमएस हमें संक्रमित अक्षुण्ण कोशिकाओं में प्रोटीन-प्रोटीन अंतःक्रियाओं को सीधे कैप्चर करने की अनुमति देता है, साथ ही यह इन अंतःक्रियाओं के होने के तरीके के बारे में संरचनात्मक जानकारी भी प्रदान करता है।‘ उन्होंने आगे कहा ‘यह हमें वायरस और मानव कोशिका के बीच के इंटरफ़ेस की जानकारी देता है और संरचनात्मक मॉडलिंग के माध्यम से, भविष्य के औषधीय हस्तक्षेपों के लिए कार्रवाई योग्य लक्ष्यों की पहचान करने में मदद कर सकता है।‘

टीम ने वायरल और मानव प्रोटीन के भौतिक रूप से परस्पर क्रिया करने के तरीके का मॉडल बनाने के लिए प्रोटीन संरचना भविष्यवाणी एल्गोरिदम, अल्फाफोल्ड के संशोधित संस्करण के साथ एक्सएल-एमएस डेटा को संयोजित किया। कोसिंस्की ने कहा ‘संशोधित अल्फाफोल्ड दृष्टिकोण का मुख्य लाभ यह है कि इसने हमें अपने प्रायोगिक क्रॉस-लिंकिंग डेटा को सीधे संरचनात्मक मॉडलिंग में शामिल करने की अनुमति दी।‘ उन्होंने आगे कहा ‘इससे मॉडल को पता चलता है कि संक्रमित कोशिकाओं के अंदर वायरल और होस्ट प्रोटीन के कौन से हिस्से एक-दूसरे के करीब हैं। यह वायरस-होस्ट कॉम्प्लेक्स के लिए विशेष रूप से उपयोगी था, जिनकी विश्वसनीय भविष्यवाणी करना अक्सर मुश्किल होता है।‘  

इन्फ्लूएंजा ए द्वारा होस्ट कोशिकाओं पर नियंत्रण करने के 2 तरीके

इस अध्ययन में इन्फ्लूएंजा ए द्वारा होस्ट कोशिकाओं पर नियंत्रण करने के दो प्रमुख तरीके बताए गए हैं। शोधकर्ताओं ने पता लगाया कि वायरल सतह प्रोटीन हीमैग्लूटिनिन कोशिका के परिवहन और प्रसंस्करण तंत्र से कैसे गुजरता है, जिससे उन होस्ट प्रोटीन का पता चला जो संक्रमण के दौरान इस आवश्यक प्रोटीन को मोड़ने और संशोधित करने में वायरस की सहायता करते हैं। शोधकर्ताओं ने यह भी पाया कि इन्फ्लूएंजा ए संक्रमण के कारण पैरास्पेक्ल्स - कोशिका केंद्रक के अंदर छोटे बूंद जैसे डिब्बे - घुल जाते हैं, जिससे आरएनए-बाइंडिंग प्रोटीन निकलते हैं जिनका उपयोग वायरस प्रतिकृति के लिए कर सकता है।